时（ A ）
A．经处方医师更正或者重新签字，方可调配 B． 经执业医师签字后，方可调配
C．经执业药师签字后，方可调配 D、自己修改
111、非处方药一般具有的特点是：（ A ）
A、 应用安全 B、 无不良反应 C、 疗效一般 D、价格便宜
112、城乡集市贸易市场可以出售（ A ）。
A、中药材 B、中药饮片 C、中药材和中药饮片 D、中成药
113、国家实行药品不良反应（ B ）。
A、 审批制度 B、 报告制度 C、 逐级、定期报告制度 D、越级报告制度
114、可以在大众媒体做广告的药品是（A）
A、非处方药品 B、精神药品C、疫苗制品D、计划生育药品
115、属于麻醉药品品种的是（ A）
A、芬太尼 B、麦角胺 C、地西泮 D、地巴唑
116、毒性药品的处方（ B ）
A、保存1年备查 B、保存2年备查 C、保存3年备查 D、保存4年备查
117、《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是（ C）
A、该企业质量管理机构负责人 B、该企业的执业药师 C、该企业的主要负责人
D、该企业验收部门负责人
118、药品储存实行色标管理，不合格药品库区（A）
A、红色色标 B、黄色色标 C、绿色色标 D、蓝色色标
119、《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是（A ）
A、依法经过资格认定的药学技术人员 B、依法经过资格认定的主任药师
C、依法经过资格认定的药师和中药师 D、依法经过资格认定的主管药师
120、关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的 （ C ）
A、可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
B、可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
C、以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
D、不得在各类传播媒介发布广告
121、医疗机构配制制剂，须经所在地（ ）审核同意，由（ ）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 ( D )
A、省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门
B、国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门
C、省级政府卫生行政部门；省级政府卫生行政部门
D、省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门
122、医师处方必须遵循的原则是（B）
A、科学、诚实、信誉 B、安全、有效、经济 C、科学、有效、安全D、安全、有效、稳定
123、属于十八反的药对是（A ）
A．半夏与川乌 B．瓜蒌与乌梅 C．川贝母与生首乌 D．白蔹与乌药 E．白及与制首乌
124、不属于十九畏的药对是（B ）
A．硫黄与朴硝 B．人参与灵芝 C．水银与砒霜 D．狼毒与密陀僧 E．巴豆与牵牛子
125、购买乙类非处方药由（D ）
A．零售药房执业药师决定 B．执业药师处方 C．药房销售人员介绍 D．消费者自行判断
126、药品说明书上有效期不正确的表述为（D）
A．有效期至××××年××月 B．有效期至××××年××月××日
C．有效期至××××．××． D．××个月
127、药品生产企业在作出药品一级召回决定后，应在什么时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（B）
A．12小时 B．24小时C．48小时 D．72小时
128、入汤剂需要先煎的药物是（A ）
A．龟甲 B．金银花 C．连翘 D．鱼腥草 E．肉桂、
129、负责药品广告监管与处罚的部门是（ D ）
A、国家药监局 B、卫生部 C、国家发改委 D、工商行政管理部门
130、《药品不良反应报告和检测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（B）
A、15日内 B、立即 C、1日内 D、2日内
131、在库药品均应实行（A）
A、色标管理 B、专柜存放 C、定期养护 D、集中堆放
132、《药品生产管理规范》是药品生产和质量管理的（B）
A、关键工序 B、基本准则 C、全
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