下不属于药品的是 （ B）
A、中药材 B、保健食品 C、血清疫苗 D、血液制品
24、药品广告的审查机关是（ B ）
A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
25、国家基本药物的遴选原则是（ D）
A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重
C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、
D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
26、根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指 （ C）
A、药典未收载过的药品 B、未研究过的药品
C、未曾在我国上市销售的药品 D、未使用过的药品
27、我国目前主管全国药品监督管理工作的部门是 （ A）
A、国家食品药品监督管理局 B、中国药品生物制品检定所 C、国家药品管理局 D、工商行政管理局
28、开办零售企业的审查批准部门 （C）
A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、县以上药品监督管理部门 D、卫生行政管理部门
29、药品生产企业在取得（ C ）后，方可生产该药品。
A、新药证书 B、临床批准证明文件 C、药品批准文号 D、GMP
30、纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应符合（ A ）的原则。
A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。
B、临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。
C、临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。
D、临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。
31、我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是 （D）
A、中成药 B、血液制品 C、生化药品 D、中药材、中药饮片
32、下列哪种情况按假药处理（A）
A、被污染的 B、试生产期间的 C、超过有效期的
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的
33、实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用 （B）
A、必须凭执业药师处方
B、必须凭执业医师或执业助理医师处方
C、不需要医生处方自行判断即可
D、按药品说明书进行自我治疗
34、精神药品处方保存几年(B)
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
35、在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的 D
A．药品的通用名称 B．生产企业 C．生产批准文号 D．广告批准文号
36、化学药品说明书格式的内容不含 B
A、药物相互作用 B、功能主治 C、有效期 D、用法用量
37、下列叙述正确的是（ B ）：
A、儿童可安全使用四环素
B、大部分儿童感染性腹泻不宜使用抗生素
C、儿童感染性疾病首选庆大霉素
D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不限次数
38、药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是 B
A、药品内在质量的物理检验 B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C、药品外观的性状检查 D、药品内在质量的化学检验
39、下列合理的联合用药是（ D ）：
A、阿莫西林+强力霉素 B、四环素+阿齐霉素
C、强的松+感冒通 D、普萘洛尔+硝酸甘油
40、上市5年以内的药品不良反应报告范围是（D）
A、疗效和不良反应 B、新的不良反应 C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
41、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（C）
A．该品种药理活性 B．该品种指标成分 C．该品种产地 D．该品种含水量
42、药品经营企业兼营非药品的,( B )另设兼营商品专柜,( )与药品混放。
A、 不须； 可以 B、 必须； 不得 C、 不须； 不得 D、可以；可以
43、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）
A．临床需要而市场上没有供应的品种 B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
44、开办药品生产企业必须首先取得 A
A．药品生产许可证 B．药品生产合格证 C．营业执照 D．药品生产批准文号
（编辑：admin）
