45、以下属于精神药品的管理不正确的是 C
A、精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C、医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D、第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
46、进口药品注册证的有效期为（ C ）
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
47、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（D）
A、非处方药 B、乙类非处方药 C、处方药或者甲类非处方药 D、以上均是
48、禁止发布广告的药品是 C
A．中成药 B．生化药品 C．医疗机构配制的制剂 D．抗生素
49、国家药品监督管理局的职责之一是 C
A．负责药品的储备管理 B．制订医药行业的发展规划
C．拟定、修订和颁布药品法定标准 D．负责医药行业各专业统计工作
50、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，如药品标签中标注有效期
至2009年01月，表示该药品可以使用到（ A ）
A、2009年1月31日 B、2008年12月31日
C、2009年1月1日 D、2008年12月1日
51、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有（ C ），有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
A、工程师 B、高级工程师 C、药学或相关专业大专以上学历
D、药学或相关专业中专以上学历
52、《中华人民共和国刑法》规定，生产销售劣药,对人体健康造成严重危害的应 B
A．给予警告 B．判刑并处罚金 C．处以罚款 D．给予行政处分
53、“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以 D
A、超范围经营处方药 B、从事异地经营
C、伪造药品购销或购进记录 D、凭医生处方向患者出售处方药
54、根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行 A
A．《许可证》制度 B．《合格证》制度 C．《GMP认证》制度 D．《营业执照》制度
55、药品广告批准文号有效期为 A
A．1年 B．2年 C．3年 D．4
56、医疗器械使用的目的不含以下的 D
A、妊娠控制 B、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
C、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
D、是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
57、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（ D ）内不得从事药品生产、经营活动。
A、5年 B、7年 C、8年 D、10年
58、药品的批准文号的有效期为（ C ）
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
59、知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以 A
A、生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 B、生产伪劣商品犯罪论处
C、销售伪劣商品犯罪论处 D、行政处罚论处
60、药品质量特征不包括 C
A．质量标准严格 B．与生命健康相关 C．经济性 D．专业技术性强
61、GMP适用的范围是（ A ）
A、药品生产全过程 B、原料药生产全过程 C、辅料生产全过程
D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序
62、某一药品标签上储存条件为冷处，则该药品储存温度应为（ B ）
A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下
63、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（ B ）倍的罚款。
A、1-3 B、2-5 C、0、5-3 D、5
64、国家不良反应监测中心设在（B）
A、国家食品药品监督管理局药品审评中心 B、国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、家食品药品监督管理局认证管理中心 D、国家药典委员会
65、《麻醉药品管
（编辑：admin）
