过程 D、最后工序
133、新药生产应取得(C)
A、GSP B、GMP C、药品批准文号 D、GAP
134、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”(D )
A.由国家统一制定,各省可部分调整 B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准
C、省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%
D.由国家统一制定,各省不得调整
135、新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的有效期为(A)
A、五年 B、二年 C、三年 D、四年
136、同一药品生产企业生产的同一药品( B )
A.药品规格、包装均相同时,其标签内容,格式不须一致
B.药品规格、包装均相同时,其标签内容,格式,颜色必须一致
C.药品规格、包装均不同时,标签规格相不须明显标注
D.药品规格、包装均不同时的标签与药品规格、包装均相同时一样
137、药品商品名称必须经哪个部门批准后才可以在标签和说明书上标注(D)
A.国家工商行政管理部门 B.国家卫生行政管理部门 C.国家质量监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
138、药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以(D )
A.该药品的外包装的资料为准 B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家药品监督管理部门批准的说明书为准
139、选择性低的药物,在临床治疗时往往 B
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧烈 D、成瘾较大 E、药理作用较弱
140、药物作用的两重性是指 B
A、治疗作用和副作用 B、防治作用和不良反应 C、对症治疗和对因治疗
D、预防作用和治疗作用 E、原发作用和继发作用
142、零售药店不能销售的药物(C)。
A.抗生素 B.二类精神药品 C.麻醉药品 D.解热镇痛药
143、我国目前药品监督管理组织体系的框架为( B )。
A.全国集中统一,实行垂直管理 B.全国集中统一,省以下实行垂直管理
C.全国集中统一,省市统筹管理 D.全国集中统一,中央省市三级管理
144、《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事(C)的单位或个人
A.药品研制、生产、经营、使用、广告 B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、监督 D.药品研制、生产、经营、使用、检验
145、《药品管理法》规定,劣药是指(A )
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.变质的药品 D.被污染的药品
146、个人发现药品新的或严重的不良反应,应该向(B )上报。
A、所在地的市级药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门或省级药品不良反应监测中心
C、国家药品不良反应监测中心 D、省卫生行政部门或省药品监督管理部门
147、药品标签上必须印有(D )
A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁名称 D.通用名称
148、副作用是指 A
A、药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B、应用药物不恰当而产生的作用
C、由病人有遗传缺陷而产生的作用 D、停药后出现的作用
149、以下哪项不属于不良反应 D
A、久服四环素引起伪膜性肠炎 B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
150、影响药物分布的主要因素是( A ):
A、血浆蛋白结合率 B 、首过效应 C、血浆半衰期 D、体液总量
151、中药配方中分剂量应采用( A )
A、等量递减 B、估量分剂 C、随意抓配 D、总量估分
152、栓剂在储存过程中常出现的质量变异为( A )
A、软化变形 B、挥发 C、结块 D、脱片
153、中药的四气主要表示(B )
A、药物的阴阳属性 B、药物的寒热药性 C、四时的气候变化 D、药物的香臭之气
154、芳香的药物一般为(B )
A、苦味 B、辛味 C、甘味 D、咸味
155、后遗效应是指 B
A、大剂量下出现的不良反应 B、血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
C、治疗剂量下出现的不良反应 D、仅发生于个别人的不良反应