1.我国兽药管理的法规依据是什么?
我国的兽药管理主要依据《中华人民共和国兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》。
2.兽药监督管理的主管部门是谁?
国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门［畜牧兽医（农牧、农业）厅（局、办）］主管所辖地区的兽药管理工作。国家和省、自治区、直辖市的兽药监察机构，以及经省、自治区、直辖市人民政府批准设立的城市兽药监察机构，协助畜牧兽医行政管理部门，分别负责全国和本辖区的兽药质量监督、检验工作。
3.我国兽药的检验机构是谁?
我国兽药质量监督、检验、鉴定的法定专业技术机构是由各级农牧行政管理机关设立的兽药监察所。中华人民共和国农业部设立中国兽药监察所（简称中监所），负责国家兽药质量监督、检验、鉴定和最终裁决。省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）设立省、自治区、直辖市兽药监察所，负责本辖区的兽药质量监督、检验工作。根据需要，经省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意，省、自治区、直辖市人民政府批准，计划单列城市、市（地）农业（畜牧）局可设立市（地）兽药监察所。各级兽药监察所受同级农牧行政管理机关领导，在业务技术上受上级兽药监察所的指导。
4.兽药质量检验的依据是什么?
兽药质量监督、检验的依据是兽药质量标准。兽药质量标准可分为以下三类。凡我国国内正式投入生产、供应市场的兽药，均应符合这三类质量标准的规定。
（1）国家标准：即《中国兽药典》、《中国兽药规范》，由中国兽药典委员会制定、修订，农业部审批、发布。《中国兽药典》是国家对兽药质量管理的技术规范，已有1990 年版、2000年版和2005年版，2010版正在编写中。2005年版《中国兽药典》及其配套丛书《兽药使用指南》于2005年12月21日由农业部第587号公告批准发布，于2006年7月1日起实施。全书共分三部，第一部收载化学药品，抗生素、生化药品原料及各类制剂等448种；第二部收载中药材、成分制剂685种；第三部收载生物制品115种。《中国兽药规范》是兽药典颁布施行前有关兽药的国家标准，它最早于1968年颁布施行，1978年正式出版，1992年出第二版。1992年版《中国兽药规范》收载的是1990年版《中国兽药典》没有收入、但各地仍有生产和使用的品种，以及1990年版《中国兽药典》之后农业部又陆续颁布的一些新兽药质量标准。兽药规范也分为两部，收载范围与兽药典相似。
（2）专业标准：即《兽药暂行质量标准》，由中国兽药监察所制定、修订，农业部审批、发布。
（3）地方标准：即省、自治区、直辖市《兽药制剂标准》，由省、自治区、直辖市兽药监所制定，省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审批、发布。