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职称评定医药学事业单位考试专业题库及答案
2016/5/23 8:51:39     时政百分网原创  浏览次数:                                字号:T | T
[ 导读 ] 时政百分网原创内容, 职称评定医药学事业单位考试专业题库及答案。内容提要:国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是 ( A ) A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法 C、《药品注册管理办法》 D、《中华人民共和国质量法》

 


            职称评定医药学事业单位考试专业题库及答案


一、单选题(155)


1、以下哪一项不是药品按使用目的的分类(    B   )


A、治疗用药         B、新药              C、预防药品         D、诊断药品 


2、下列哪一条不是药品检验方法选择的原则 (    B    )


A、准确             B、先进              C、简便            D、快速 


3、一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX,那么“S”表示该药品为(   D   )


A、化学药品     B、中药   C、保健药品    D、生物制品


4、违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,(   A  )内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。


A、5年      B、7年       C、8年      D、10年


5、《医疗机构制剂许可证》有效期为(  D   )


A、3年    B、2年    C、4年    D、5年


6、医疗机构购进药品,必须建立并执行(    B  ),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。


A、跟踪制度     B、进货检查验收制度    C、查证制度     D、索证制度


7、为避免哌唑嗪“首剂现象”,可采取的措施为(  C  )


A、空腹服用    B、低钠饮食    C、小剂量睡前服用    D、舌下含服


8、根据药品管理法实施办法的规定,药品经营许可证有效期为 (   C  )


A.3年     B.4年       C.5年          D.6年


9、实行非处方药(OTC)管理,要求药品生产企业必须首先达到 (   B  )


A、OTC标准           B、GMP标准          C、GSP标准           D、GCP标准


10、《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定(  A  ) 


A、国务院药品监督管理部门      B、国务院卫生行政部门   


C、国务院劳动和社会保障部门     D、省级人民政府药品监督管理部门


11、国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是 (   A  )


A、《中华人民共和国药品管理法》     B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法


C、《药品注册管理办法》             D、《中华人民共和国质量法》


12、国家对药品实行分类管理制度,将药品分为( C  )           


A、 特殊药品和一般药品             B、 中药和化学药品    


C、 处方药和非处方药               D、 内服药和外用药


13、下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的(  C  )


A、广告中含药品名称和功能主治     B、广告中含药品名称和用量用法的    


C、宣传中仅有药品名称和生产企业的     D、广告中含药品名称和适应症的


14、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按(   B  )向所在地药品不良反应监测中心报告。


A、月    B、季     C、半年     D、年


15、国家实行特殊管理的药品有(   C    )。


①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品 


A、 ②③④⑤    B、 ③④⑤⑥   C、 ②④⑤⑥   D、②③⑤⑥


16、以下哪一项不是药品按来源的分类 ( D)


A、化学合成药       B、植物药       C、生物制品         D、新药


17、中国药学会的简称为( C)


A、FIP       B、AFMC       C、CPA        D、SDA  


18、根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为 ( C)


A、3年             B、4年               C、5年            D、6年


19、负责国家药品标准的制定和修订的是 (C)


A.药品认证中心   B.药品评价中心      C.药典委员会         D.药品检验所


20、以下不属于一般行政处罚的为 (A)


A、吊销许可证       B、警告              C、责令改正        D、没收 


21、 在美国,非处方药被称为(  D )  


A、  GP       B、  [P]      C、 Proprietary Drugs      D、 OTC


22、下列哪种药品的标签无须规定标志(    B   )


A、麻醉药品 B、生物制品 C、外用药品 D、非处方药


23、以

(编辑:admin)

标签:职称评定 医药学题库
 
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